تنوفوویر دیزوپروکسیل یک مهارکننده آنالوگ نوکلئوتیدی است که در درمان عفونت هپاتیت B و در مدیریت عفونت HIV-1 استفاده می شود.
نام های تجاری
زمینه
تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (یک پیش داروی تنوفوویر)، که توسط Gilead Sciences با نام تجاری Viread به بازار عرضه می شود ، متعلق به دسته ای از داروهای ضد رتروویروسی است که به عنوان مهارکننده های آنالوگ نوکلئوتیدی رونوشت معکوس (nRTIs) شناخته می شوند. این دارو همراه با سایر داروها برای مدیریت عفونت HIV و همچنین برای درمان هپاتیت B تجویز می شود. تنوفوویر دیزوپروکسیل در ابتدا در سال 2001 تایید شد .
ساختار
تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات
- وزن
- میانگین: 519.448
تک ایزوتوپی: 519.173029184 - فرمول شیمیایی
- C 19 H 30 N 5 O 10 P
نشانه
تنوفوویر دیزوپروکسیل در ترکیب با سایر عوامل ضد رتروویروسی برای درمان عفونت HIV-1 در بیماران بالای 2 سال و وزن ≥10 کیلوگرم اندیکاسیون دارد. همچنین برای درمان هپاتیت B مزمن در بیماران ≥2 سال و وزن ≥10 کیلوگرم نشان داده شده است.
تنوفوویر دیزوپروکسیل همچنین یک ماده تشکیل دهنده در چندین محصول ترکیبی است که همه آنها به تنهایی یا در ترکیب با سایر داروهای ضد رتروویروسی برای درمان عفونت HIV-1 اندیکاسیون دارند.
علاوه بر این، تنوفوویر دیزوپروکسیل در ترکیب با امتریسیتابین (با نام تجاری Truvada) برای استفاده به عنوان پیشگیری قبل از مواجهه (PrEP) در بزرگسالان و نوجوانان در معرض خطر با وزن بیشتر از 35 کیلوگرم برای کاهش خطر ابتلا به عفونت HIV-1 اکتسابی جنسی در دسترس است.
فارماکودینامیکاین دارو از طویل شدن زنجیره DNA ویروسی از طریق مهار آنزیم های لازم برای تکثیر ویروسی عفونت سلول میزبان در عفونت های HIV-1 و هپاتیت B جلوگیری می کند .
اثرات در شرایط آزمایشگاهی
فعالیت ضد ویروسی تنوفوویر علیه جدایه‌های آزمایشگاهی و بالینی HIV-1 در رده‌های سلولی لنفوبلاستوئید، سلول‌های مونوسیت/ماکروفاژ اولیه، علاوه بر لنفوسیت‌های خون محیطی مورد مطالعه قرار گرفت. مقادیر EC50 (50٪ غلظت موثر) تنوفوویر در برابر ویروس HIV-1 بین 0.04 میکرومولار تا 8.5 میکرومولار بود.
ترکیب تنوفوویر دیزوپروکسیل با سایر داروها
در مطالعات ترکیب دارویی تنوفوویر با مهارکننده‌های نوکلئوزیدی ترانس کریپتاز معکوس (آباکاویر، دیدانوزین، لامیوودین، استاوودین، زالسیتابین، زیدوودین)، مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس غیر نوکلئوزیدی (دلاویردین، افاویرنز، نویراپین، نویراپین، اینویراپین، پروتئاز، نویراپین، اینویراپین، پروتئاز، اینویراپین، اینویراپین و پروتئاز ساکویناویر)، اثرات افزایشی و هم افزایی مشاهده شد. تنوفوویر فعالیت ضد ویروسی را در کشت های سلولی در برابر HIV-1 نشان داد .
مکانیسم عملتنوفوویر متعلق به دسته ای از داروهای ضد رتروویروسی است که به عنوان مهارکننده های آنالوگ نوکلئوتیدی ترانس کریپتاز معکوس (NtRTIs) شناخته می شوند، که ترانس کریپتاز معکوس را مسدود می کند، آنزیمی که برای تولید ویروس در افراد آلوده به HIV ضروری است. این امر مدیریت بار ویروسی HIV را از طریق کاهش تکرار ویروسی امکان پذیر می کند.
تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات نمک فومارات پیش داروی تنوفوویر دیزوپروکسیل است . تنوفوویر دیزوپروکسیل جذب شده و به شکل فعال خود، تنوفوویر ، یک آنالوگ نوکلئوزید مونوفسفات (نوکلئوتید) تبدیل می شود. تنوفوویر سپس به متابولیت فعال، تنوفوویر دی فسفات ، یک پایان‌دهنده زنجیره، توسط آنزیم‌های بیان شده در سلول تبدیل می‌شود. تنوفوویر دی فسفات با رقابت مستقیم اتصال مستقیم با سوبسترای دئوکسی ریبونوکلئوتید طبیعی (دئوکسی آدنوزین 5′-تری فسفات) رونوشت معکوس HIV-1 و پلیمراز هپاتیت B را مهار می کند و پس از ادغام با DNA، باعث خاتمه زنجیره DNA ویروس می شود.
نکته ای در مورد مقاومت
ایزوله های HIV-1 با کاهش حساسیت به تنوفوویر در مطالعات کشت سلولی شناسایی شده اند. این ویروس ها جایگزینی K65R را در ترانس کریپتاز معکوس بیان کردند و حساسیت به درمان با تنوفوویر را 2 تا 4 برابر کاهش دادند .
| هدف | اقدامات | ارگانیسم |
|---|---|---|
| آترانس کریپتاز معکوس/RNaseH |
بازدارنده
|
ویروس نقص ایمنی انسانی 1 |
| UDNA پلیمراز / ترانس کریپتاز معکوس |
بازدارنده
|
HBV-D |
جذب
پس از تجویز خوراکی تنوفوویر دیزوپروکسیل به بیماران مبتلا به عفونت HIV، تنوفوویر دیزوپروکسیل به سرعت جذب شده و به تنوفوویر متابولیزه می شود.
تجویز قرص تنوفوویر دیزوپروکسیل 300 میلی گرمی بعد از یک وعده غذایی پرچرب، فراهمی زیستی خوراکی این دارو را افزایش می دهد، همانطور که با افزایش AUC0-∞ تنوفوویر حدود 40٪ و همچنین افزایش Cmax حدود 14٪ نشان می دهد. در مقابل، تجویز تنوفوویر دیزوپروکسیل همراه با یک وعده غذایی سبک در مقایسه با تجویز در شرایط ناشتا، تأثیر مرتبطی بر فارماکوکینتیک تنوفوویر نداشت. وجود غذای مصرف شده زمان رسیدن به Cmax تنوفوویر را تقریباً 1 ساعت کاهش می دهد. Cmax و AUC تنوفوویر 0.33 ± 0.12 میکروگرم بر میلی لیتر و 3.32 ± 1.37 میکروگرم در ساعت در میلی لیتر پس از چندین دوز تنوفوویر دیزوپروکسیل 300 میلی گرم یک بار در روز در حالت تغذیه زمانی است که محتوای وعده غذایی کنترل نشده باشد.
توزیع حجم
توزیع در حالت پایدار 0.6 ± 1.3 L / kg و 1.2 ± 0.4 L / kg است، پس از تجویز داخل وریدی تنوفوویر mg/kg 1.0 و mg/kg 3.0 .
پس از تجویز خوراکی تنوفوویر دیزوپروکسیل، تنوفوویر با بیشترین غلظت اندازه گیری شده در کلیه، کبد و محتویات روده (بر اساس داده های مطالعات پیش بالینی) در اکثر بافت ها توزیع می شود .
اتصال به پروتئیناتصال in vitro تنوفوویر به پلاسما یا پروتئین های سرم انسان به ترتیب کمتر از 0.7 و <7.2٪ است، در محدوده غلظت تنوفوویر 0.01 تا 25 میکروگرم بر میلی لیتر .
متابولیسم
تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات نمک فومارات پیش داروی تنوفوویر دیزوپروکسیل است . تنوفوویر دیزوپروکسیل جذب شده و به شکل فعال خود، تنوفوویر ، یک آنالوگ نوکلئوزید مونوفسفات (نوکلئوتید) تبدیل می شود. تنوفوویر سپس به متابولیت فعال تنوفوویر دی فسفات ، یک پایان‌دهنده زنجیره، توسط آنزیم‌های بیان شده در سلول تبدیل می‌شود. دو مرحله فسفوریلاسیون برای تبدیل تنوفوویر دیزوپروکسیل به فرم دارویی فعال مورد نیاز است .
مسیر
حذفپس از تجویز وریدی تنوفوویر، تقریباً 70 تا 80 درصد از دوز به صورت تنوفوویر بدون تغییر در طی 72 ساعت پس از دوز در ادرار بازیابی می شود. تنوفوویر با ترکیبی از فیلتراسیون گلومرولی و ترشح لوله ای فعال حذف می شود. ممکن است برای حذف با سایر ترکیباتی که توسط کلیه ها نیز حذف می شوند رقابت وجود داشته باشد.
نیمه عمر
هنگامی که یک دوز خوراکی تجویز می شود، نیمه عمر نهایی حذف تقریباً 17 ساعت است.
ترخیص کالا از گمرکترخیص کالا از گمرک تنوفوویر به شدت به عملکرد کلیه بستگی دارد و ممکن است بسیار متفاوت باشد. کلیرانس کلی تقریباً 230 میلی لیتر در ساعت بر کیلوگرم (تقریباً 300 میلی لیتر در دقیقه) تخمین زده شده است .
به طور متوسط، کلیرانس کلیوی تقریباً 160 میلی لیتر در ساعت بر کیلوگرم (تقریباً 210 میلی لیتر در دقیقه) تخمین زده شده است که بیش از میزان فیلتراسیون گلومرولی است. این نشان می‌دهد که ترشح لوله‌ای فعال بخش مهمی از حذف تنوفوویر است .
برچسب FDA دستورالعمل های خاصی را برای دوز بر اساس عملکرد کلیه ارائه می دهد. مهم است که قبل از تجویز تنوفوویر به افراد مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی با برچسب محصول مشورت کنید، زیرا ممکن است ترخیص کالا از گمرک این دارو در بین این بیماران بسیار متفاوت باشد .
سمیتنکته ای در مورد شیردهی
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری توصیه می کند که مادران مبتلا به HIV-1 به نوزادان خود شیر ندهند تا از انتقال HIV-1 پس از زایمان جلوگیری شود. به مادران توصیه شود در صورت دریافت تنوفوویر دیزوپروکسیل، از شیردهی خودداری کنند.
سرطان زایی
مطالعات سرطان‌زایی دهانی طولانی‌مدت تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات در موش‌ها و موش‌ها با قرار گرفتن در معرض تقریباً 16 برابر (موش) و 5 برابر (موش‌های صحرایی) در معرض دوز درمانی برای عفونت HIV-1 در انسان انجام شد. در دوزهای بالاتر در موش‌های ماده، آدنوم‌های کبد در مواجهه 16 برابر انسان‌ها افزایش یافت. در موش‌ها، این مطالعه برای یافته‌های سرطان‌زا در مواجهه‌ها تا 5 برابر نسبت به انسان در برچسب دوز درمانی منفی بود.
بارداری
این دارو جزو داروهای دسته B بارداری محسوب می شود. مطالعات تولید مثل در موش‌ها و خرگوش‌ها با دوزهای 14 و 19 برابر دوز توصیه‌شده انسان بر اساس مقایسه سطح بدن انجام شده است و هیچ شواهدی مبنی بر اختلال در باروری یا آسیب به جنین به دلیل تنوفوویر نشان نداده است. با این حال، هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد.
از آنجایی که مطالعات تولید مثل حیوانی به طور مداوم اثرات انسانی را منعکس نمی کند، تنوفوویر دیزوپروکسیل تنها در صورت لزوم باید در دوران بارداری استفاده شود. برای نظارت بر پیامدهای جنینی زنان باردار که تنوفوویر دیزوپروکسیل مصرف می کنند، یک ثبت بارداری ضد رتروویروسی تشکیل شده است. ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی تشویق می شوند و توصیه می شود بیماران را با تماس با شماره مندرج در برچسب FDA برای تنوفوویر دیزوپروکسیل ثبت نام کنند.
جهش زایی
تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات در آزمایش لنفوم موش آزمایشگاهی جهش زا و برای جهش زایی در آزمایش جهش زایی باکتریایی در شرایط آزمایشگاهی منفی بود (تست ایمز). در یک سنجش میکرونوکلئوس موش in vivo، تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات هنگام تجویز به موش‌های نر منفی بود.
اختلال در باروری
هنگامی که تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات با دوز 10 برابر دوز انسان بر اساس مقایسه سطح بدن به مدت 28 روز قبل از جفت گیری و به موش های ماده به مدت 15 تجویز شد، هیچ اثر مشاهده ای بر باروری، عملکرد جفت گیری یا رشد اولیه جنینی مشاهده نشد. روز قبل از جفت گیری تا روز هفتم بارداری با این حال، تغییراتی در چرخه فحلی در موش های ماده وجود داشت.
مسیرها
| مسیر | دسته بندی |
|---|---|
| مسیر متابولیسم تنوفوویر | متابولیسم دارو |
محصولات
- مواد تشکیل دهنده محصول
-
جزء UNII CAS کلید INCHI تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات OTT9J7900I 202138-50-9 VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N تنوفوویر دیزوپروکسیل مالئات 7BI6HE4F8S 1276030-80-8 VCMJCVGFSROFHV-VIEYUMQNSA-N تنوفوویر دیزوپروکسیل فسفات 05F4G8DO5I 1453166-76-1 DJCLNKKHALBVLK-PFEQFJNWSA-N تنوفوویر دیزوپروکسیل سوکسینات 94882WB39E 1637632-97-3 CCGIINMVANPRGB-PFEQFJNWSA-N - بخش های فعال
-
نام نوع UNII CAS کلید INCHI تنوفوویر پیش دارو W4HFE001U5 147127-20-6 SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N -
- نام تجاری محصولات نسخه ای
-
نام دوز استحکام – قدرت مسیر برچسب زن شروع بازاریابی پایان بازاریابی تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی Sanis Health Inc 2021-08-20 قابل اجرا نیست 
تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی Sivem Pharmaceuticals Ulc 12-05-2022 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات قرص، روکش فیلم 250 میلی گرم در 1 دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست 
تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات قرص، روکش فیلم 200 میلی گرم در 1 دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات قرص، روکش فیلم 300 میلی گرم در 1 دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات قرص، روکش فیلم 150 میلی گرم در 1 دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل میلان قرص، روکش فیلم 245 میلی گرم دهانی شرکت دارویی میلان محدود 16-12-2020 قابل اجرا نیست 
تنوفوویر دیسوپروکسیل میلان قرص، روکش فیلم 245 میلی گرم دهانی شرکت دارویی میلان محدود 16-12-2020 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل میلان قرص، روکش فیلم 245 میلی گرم دهانی شرکت دارویی میلان محدود 16-12-2020 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل میلان قرص، روکش فیلم 245 میلی گرم دهانی شرکت دارویی میلان محدود 16-12-2020 قابل اجرا نیست - محصولات نسخه عمومی
-
نام دوز استحکام – قدرت مسیر برچسب زن شروع بازاریابی پایان بازاریابی Ag-tenofovir تبلت 300 میلی گرم دهانی شرکت آنگیتا داروسازی 09-06-2022 قابل اجرا نیست آپو تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی شرکت آپوتکس 2017/07/26 قابل اجرا نیست Auro-tenofovir تبلت 300 میلی گرم دهانی شرکت Auro Pharma 2017/07/26 قابل اجرا نیست جامپ تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی شرکت داروسازی جامپ 2018-10-24 قابل اجرا نیست نعنا-تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی Mint Pharmaceuticals Inc 07-09-2021 قابل اجرا نیست میلان-تنوفوویر دیسوپروکسیل تبلت 300 میلی گرم دهانی داروسازی میلان 31/07/2017 قابل اجرا نیست نات تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی Natco Pharma Limited 15/03/2018 قابل اجرا نیست PMS-تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی شرکت داروسازی 2018-04-25 قابل اجرا نیست ریوا-تنوفوویر تبلت 300 میلی گرم دهانی Laboratoire Riva Inc. 14-06-2021 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات قرص، روکش دار 300 میلی گرم در 1 دهانی شرکت آپوتکس 2018-04-26 قابل اجرا نیست - محصولات مخلوط
-
نام عناصر دوز مسیر برچسب زن شروع بازاریابی پایان بازاریابی ACRIPTEGA تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 MG) + دولوتگراویر (50 MG) + Lamivudine (300 MG) قرص، روکش دار دهانی บริษัท ซาย ฟาร์มา จำกัด จำกัด 2019-12-27 قابل اجرا نیست 
Ag-emtricitabine / Tenofovir Disoproxil Fumarate تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم) + امتریسیتابین (200 میلی گرم) تبلت دهانی شرکت آنگیتا داروسازی 09-11-2020 قابل اجرا نیست Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم) + افاویرنز (600 میلی گرم) + امتریسیتابین (200 میلی گرم) تبلت دهانی شرکت آپوتکس 04/09/2018 قابل اجرا نیست آپو امتریسیتابین-تنوفوویر تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم) + امتریسیتابین (200 میلی گرم) تبلت دهانی شرکت آپوتکس 2017/07/26 قابل اجرا نیست آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی REMEDYREPACK INC. 2017/03/20 قابل اجرا نیست آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی بیمارستان اورا مک کنان 06/03/2015 2017/05/24 آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی Gilead Sciences, Llc 2006/07/20 قابل اجرا نیست آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی Physicians Total Care, Inc. 16-10-2012 قابل اجرا نیست آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی راه حل های دارویی AS 2006/07/20 30-11-2019 آتریپلا تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) + افاویرنز (600 میلی گرم / 1) + امتریسیتابین (200 میلی گرم / 1) قرص، روکش فیلم دهانی داروخانه مرکزی دو 01-07-2009 قابل اجرا نیست - تایید نشده / محصولات دیگر
-
نام عناصر دوز مسیر برچسب زن شروع بازاریابی پایان بازاریابی تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (200 میلی گرم/1) قرص، روکش فیلم دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (300 میلی گرم در 1) قرص، روکش فیلم دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (150 میلی گرم/1) قرص، روکش فیلم دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست تنوفوویر دیسوپروکسیل فومارات تنوفوویر دیزوپروکسیل فومارات (250 میلی گرم در 1) قرص، روکش فیلم دهانی Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd 2018/01/26 قابل اجرا نیست قرص TERNAVIR 245 MG FILM KAPLI 30 ADET تنوفوویر دیزوپروکسیل (245 میلی گرم) قرص، روکش فیلم دهانی ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. مانند. 14-08-2020 قابل اجرا نیست 
شناسه های شیمیایی
- UNII
- F4YU4LON7I
- شماره CAS
- 201341-05-1
- کلید InChI
- JFVZFKDSXNQEJW-CQSZACIVSA-N
- InChI
-
InChI=1S/C19H30N5O10P/c1-12(2)33-18(25)28-9-31-35(27,32-10-29-19(26)34-13(3)4)11-30- 14(5)6-24-8-23-15-16(20)21-7-22-17(15)24/h7-8,12-14H,6,9-11H2,1-5H3,(H2 ,20,21,22)/t14-/m1/s1
- نام IUPAC
-
بیس({[(پروپان-2-ایلوکسی) کربونیل] اکسی} متیل) {[(2R)-1-(6-آمینو-9H-پورین-9-ایل) پروپان-2-ایل]اکسی}متانفسفونات
- لبخند می زند
-
[H][C@](C)(CN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC( ج) ج
فرمهای مقدار مصرف
خواص
- حالت
- جامد
- ویژگی های تجربی
-
ویژگی ارزش منبع نقطه ذوب (درجه سانتیگراد) 113-115 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7946998.aspx نقطه جوش (درجه سانتیگراد) 642.7 https://www.lookchem.com/Tenofovir-disoproxil-fumarate/ حلالیت در آب 13.4 میلی گرم در میلی لیتر در آب مقطر در دمای 25 درجه سانتی گراد (نمک دیزوپروکسیل فومارات) https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/021752s005lbl.pdf logP 1.25 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/021752s005lbl.pdf pKa 3.75 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2006/021752s005lbl.pdf - خواص پیش بینی شده
-
ویژگی ارزش منبع حلالیت در آب 0.712 میلی گرم در میلی لیتر ALOGPS logP -0.02 ALOGPS logP 2.65 Chemaxon logS -2.9 ALOGPS pKa (قوی ترین اسیدی) 18.59 Chemaxon pKa (قوی ترین پایه) 4.13 Chemaxon بار فیزیولوژیکی 0 Chemaxon تعداد گیرنده هیدروژن 10 Chemaxon تعداد اهداکنندگان هیدروژن 1 Chemaxon مساحت سطح قطبی 185.44 Å 2 Chemaxon تعداد اوراق قابل چرخش 17 Chemaxon انکسار 118.59 متر 3 · مول -1 Chemaxon قطبی پذیری 49.18 Å 3 Chemaxon تعداد حلقه ها 2 Chemaxon فراهمی زیستی 0 Chemaxon قانون پنج خیر Chemaxon فیلتر Ghose خیر Chemaxon قانون وبر خیر Chemaxon قانون MDDR مانند خیر Chemaxon - ویژگی های پیش بینی شده ADMET
-
ویژگی ارزش احتمال جذب روده انسان + 0.5998 سد خونی مغزی + 0.9194 Caco-2 نفوذپذیر – 0.617 سوبسترای P-گلیکوپروتئین لایه 0.7203 مهارکننده P-گلیکوپروتئین I غیر بازدارنده 0.8706 مهارکننده P-گلیکوپروتئین II غیر بازدارنده 0.948 ناقل کاتیون آلی کلیه غیر بازدارنده 0.8985 بستر CYP450 2C9 غیر بستر 0.8609 بستر CYP450 2D6 غیر بستر 0.9117 بستر CYP450 3A4 غیر بستر 0.6458 بستر CYP450 1A2 غیر بازدارنده 0.7177 مهارکننده CYP450 2C9 غیر بازدارنده 0.7873 مهارکننده CYP450 2D6 غیر بازدارنده 0.8271 مهارکننده CYP450 2C19 غیر بازدارنده 0.7634 مهارکننده CYP450 3A4 غیر بازدارنده 0.8353 بی بندوباری مهارکننده CYP450 بی بندوباری مهاری CYP پایین 0.85 تست ایمز غیر سمی AMES 0.511 سرطان زایی غیر سرطان زا 0.7811 تجزیه زیستی آماده زیست تخریب پذیر نیست 0.9914 سمیت حاد موش 2.4903 LD50، mol/kg قابل اجرا نیست مهار hERG (پیش بینی I) مهار کننده ضعیف 0.8936 مهار hERG (پیش بینی کننده II) غیر بازدارنده 0.7957